来源：互联网
时间：2013-11-25
“S-ICD® 系统能够获得盖伦基金会的认可，并终通过激烈竞争从众多优秀的提名中脱颖而出获得大奖，我们感到十分荣幸与振奋，”波士顿科学心脏节律管理业务部总裁Joe Fitzgerald表示，“长期以来，波士顿科学致力于开发可提升确切疗效的创新医疗技术，而S-ICD® 系统正是这样一款具有创新意义的医疗产品，现已被证实可替代传统的植入式心律转复除颤器（ICD），用于治疗严重心律失常。”
在美国，每年有大约350,000人死于心源性猝死（SCD）。植入式心律转复除颤器（ICD）对由继发性心律失常导致的心源性猝死具有良好的防治效果。传统的经静脉ICD需要将电极导线直接植入心脏，而S-ICD®系统则完全置于皮下，无需将电极导线安置到心脏上，因而不会接触心脏或血管。近期美国心脏协会官方杂志《Circulation》发表的一份研究证明了S-ICD® 系统的安全性与有效性均超过了美国食品药品管理局（FDA）对新上市医疗器械的评价标准[2]。
自2009年起，波士顿科学的S-ICD®系统先后在欧洲和新西兰上市销售，并于2012年获得FDA批准。
更值得一提的是，除S-ICD® 系统外，波士顿科学的一款治疗重症哮喘的产品——Alair®支气管热成形系统也在本届美国盖伦奖“年度医疗技术产品”评选中获得提名。
